临床重点专科等科研设备第二批（单包100万以下）招标公告(2025-JQXWCD-W3025)
- 2025-05-21
项目名称: 临床重点专科等科研设备第二批（单包100万以下）招标公告(2025-JQXWCD-W3025)
项目编号: 2025-JQXWCD-W3025
项目地区：四川 成都
临床重点专科等科研设备第二批
（单包 100万以下） 采购 公告
我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。
一、项目名称： 临床重点专科等科研设备第二批（单包 100 万以下）
二、项目编号： 2025-JQ XWCD -W3025
三、项目概况：
序号
项目及品种名称
规格/型号
物资质量技术标准或
服务内容及标准要求
计量
单位
采购
数量
预算单价（万元）
预算
总金额
（万元）
合计
包3
A321610特殊实验设备
63
1
线粒体呼吸仪
1.可对线粒体呼吸功能进行检测；包括但不限于耗氧率（OCR）、ATP生成速率、氧化磷酸化或糖酵解途径分析等；可对细胞、组织等呼吸功能进行研究；
2.使用Clark型氧电极进行氧气的测定，检测反应液中氧浓度；
3.仪器内含控温单元，温度控制范围4-40℃，控温精度≤±0.5℃；
★4.配备工作站，计算机软件控制；具有自动采集与计算数据和数据处理功能；
5.在实验进程中支持手动或自动加药；
6.可完成低氧、富氧、常氧环境的检测；
7.样本槽非一次性耗材；无需其它专用耗材；
8.可实现自主校正；
9.配置：
9.1主机1台；
9.2配套电极或检测器1套；
9.3数据处理系统1套；
台
1
63
63
包7
A321609实验室辅助器具、设施及设备
40.7
1
台式低温离心机
1 自吸式静音门锁功能
★2 不平衡预警保护功能，程序组加密功能，数据溯源功能，高温高压灭菌功能
3 可设置多段离心模式数量：≥5 段
4 转速/离心力自动换算功能：≥2个（至少包含以下换算功能：转速/离心力）
5 具备智能温控系统功能
★6 具备智能识别转子技术功能
7 可选配功能：≥2个（至少包含以下功能：同屏显示正计时；远程开关机）
8 具备曲线显示功能
9 升降速档位功能：≥30档
▲10 具备防凝集功能
11 最高转速：≥21000r/min
▲12 最大离心力：≥30000×g
13 最大容量：≥4×750ml(4000rpm)
14 转速精度：≤±10r/min
15 温控精度：≤±1℃
16 温度设置范围：-20℃～40℃
17 定时范围：1s-99H59min59s
18 噪音：≤65dB（A）
19. 配备24×1.5ml/2.2ml（生物安全型）角转子（最高转速18000rpm，最大离心力31405×g）：一个
20. 配备12×50ml尖底角转子（最高转速10000rpm，最大离心力14310×g）：一个
▲21. 配备≥4×500ml水平转子：一个
22 真空管适配器:16×50ml（气密性）、36×15ml（气密性）、76×2-7ml（最高转速≥4200rpm，最大离心力≥3550×g）
23 具备ECO节能模块
24 配套离心管：≥500个
台
1
15
15
2
普通台式离心机
▲1 多参数同时显示功能：≥3个（至少包含以下参数：程序组号、转子号、转速）
★2 转子可高温灭菌，电子安全门锁控制；定时离心功能
3 任意切换离心模式及功能：≥2种，（至少包含以下模式：多段离心/常规离心模式；且可设置多段离心模式数量：≥5 段）
4 RCF 可直接设定及显示
5 故障自动诊断功能
6 最高转速：≥ 5000 r/min
7 最大离心力：≥ 4650 ×g
8 最大容量： ≥8×100ml(4000rpm)
▲9 转速精度： ≤ ±10r/min
10 定时范围： 1s-99h59min59s/点动
11 噪 声： ≤60dB(A)
12. 48×2-7ml真空采血管水平转子：一个（最高转速 ≥4000rpm，最大离心力 ≥2900×g）
13 配套离心管：≥500个
台
1
1.2
1.2
3
恒温电热培养箱
1 容积≥80L
★2 控温范围在RT+5～65℃范围内波动，温度波动浮动≤0.5℃
3 温度均匀性：≤1℃
4 配有双层门结构；内部材质为镜面不锈钢。
5 配备安全保护装置，需具备超温报警，过升防止器；
6 加热方式应为电热管加热
7 隔板数量不少于2（件）
▲8 支持全屏设定技术，设定温度显示；运行功能应具备定值运行,定时运行，自动停止功能。
▲9 配备紫外杀菌功能；
10 时间最大设定值为9999分钟
台
2
0.5
1
4
二氧化碳培养箱
1 立式，容积≥160L；
2 加热方式：直热气套式，灭菌方式：180℃干热灭菌
3 内门：玻璃磁吸式内小门
▲4 过滤进气方式：二氧化碳经底部水盘后，再经过HEPA过滤器，进入到箱体内。
★5 二氧化碳浓度控制范围：0-20%，；控制精度：优于±0.1%
6 温度均匀性：≤±0.3，温度波动性：≤±0.1，
7 二氧化碳浓度控制方式：微电脑程序控制，PID算法，具备自动校准功能，传感器灭菌无需拆卸，传感器位于箱内直接测量
▲8 加湿方式：一体式内嵌水槽（储水量≥3L），可实现不开门加水
9 显示与报警功能：采用显示屏幕，温度超范围报警、气体浓度超范围报警、环温超范围报警、门开报警、低水位报警、缺气报警，报警方式：具备声音蜂鸣和显示屏提示的报警方式
▲10 具有第三方认证100级空气质量白皮书
11 把手：嵌入式把手设计，把手需与液晶显示屏一体，一体式嵌入门体设计
台
1
6
6
5
干燥箱
1 采用具有超温偏差保护、数字显示的微电脑P.I.D温度控制器，带有定时功能；
2 箱体内均采用不锈钢优质材料和工艺，箱体外采用钢板；采用耐高温密封条；
▲3 热风循环系统由能在高温下连续运转的风机和合适风道组成；
4 电源电压：220V 50HZ
5.定时范围0-9999 min
6. 温度范围：RT+10℃-200℃，温度分辨率≤0.1℃，温度均匀度≤±3%，恒温波动度≤±1.0℃；
★7. 功率≥2000W；容积≥135L
8. 可以从控温面板上调节箱内进风和排气量大小
台
1
0.5
0.5
6
生物安全柜
1 尺寸：外部尺寸：宽度≥1300 毫米，内部尺寸：宽度≤1200 毫米
2 气流模式：A2,30%外排，70%循环
▲3 过滤系统：HEPA过滤器，最大穿透粒径(MPPS)≥99.995%。且可提供过滤器完整性测试报告。
▲4 能耗要求：正常工作功耗≤250W，节能模式下功耗≤80W
▲5 风机系统：双风机系统，当流入/排气发生20%的变化时，将发出声音和视觉报警；前窗完全关闭后，风机可继续工作，并自动降低下降风速70%。
6 压力传感器要求：至少2个压力感应器
7 材质：金属材质压力舱
8 照明：LED
9 触感反馈：当前窗玻璃到达使用高度时，设备给予使用者一个触感反馈；
★10 等级认证：美国NSF 49认证
11 安全要求：防止紫外泄露
12 前窗可完全下拉
▲13 人体力学设计，具有两个搁手架，宽度20-40cm。须提供实物图片予以佐证。
14 配置清单：包括但不限于A2生物安全柜主机1套、紫外灯1台、LED灯一套、支架1套
台
2
8.5
17
包8
A321603微生物分析设备
80
1
细菌自动化鉴定系统
1 仪器用途：用于临床或科研分离的菌种进行鉴定及药敏实验。
▲2 检测通量：单台仪器同时进行鉴定或药敏试验≥60个。
3 鉴定性能：鉴定菌种包括但不限于革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌、厌氧菌，提供独立鉴定卡片。
▲4 自动化程度：鉴定及药敏板条或卡片的装载、药敏肉汤稀释、卸载全部由机器自动化进行。
5 检测速度：菌种平均鉴定时间≤5小时，平均鉴定及药敏≤10小时。
▲6 MIC范围：单张药敏板条或卡片可提供≥5个MIC浓度报告范围，覆盖CLSI、EUCAST的折点。
7 试剂保存：鉴定及药敏板条或卡片可冷藏或常温保存≥12月
▲8 药敏检测覆盖：至少提供≥10种获得NMPA认证的药敏板条或卡片。
9.每个试验可提供抗生素敏感性结果及MIC值，并包含可推测的抗生素耐药结果；可检测包括ESBLs、MRSA、可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等耐药机制。阳性菌药敏包含达托霉素、替考拉宁的药敏检测，阴性菌药敏包括头孢派酮/舒巴坦、替加环素、粘菌素的药敏检测，真菌类药物包括米卡芬净、卡泊芬净的药敏检测。
10 配套专家系统：
10.1可根据MIC值确定细菌表型；
10.2可基于鉴定及分型结果和耐药机制对药敏结果进行修正；
10.3可根据抗生素种类和耐药表型推断某种抗生素的耐药情况；
10.4可实现对无疑问结果的自动传输，并对有异常耐药表型进行提示。
10.5判读规则符合标准CLSI、EUCAST。
11 有独立的质控模块，用于质控数据储存，并可打印鉴定及药敏质控报告，满足检测流程监控和临床微生物检测系统国标要求。
12 为独立性、封闭式鉴定及药敏板条或卡片。
★13 仪器及配套的鉴定药敏板条或卡片具备FDA或NMPA认证。
14 可实现和LIS系统的单向或双向通讯，新增独立数据传输通道实现与CARSS中间件的连接。
15 配置清单：鉴定及药敏仪主机1台；条码扫描枪1个；数据处理专用工作站1套；打印机（专用、主流配置）1台；UPS 1台；比浊仪一台（同品牌）；一次性悬浮管：2000支；革兰氏阴性细菌鉴定卡片或板条：1盒；革兰氏阳性细菌鉴定卡片或板条：1盒；真菌鉴定卡片或板条：1盒。
台
1
80
80
包10
A320303医用显微镜
12
1
普通显微镜（体视显微镜）
▲1 变倍比：≥8:1，连续变倍；放大倍率（1X物镜下）：≥7X-110X
▲2 1X物镜工作距离：≤92mm；(物镜)数值孔径（N.A.）≥0.15
3 目镜(10X)视场直径≥22mm；1X物镜分辨率≥450LP/mm
★4 光学质量：平行光学系统或格里诺光学系统，整体全复消色差光路
▲5 照明：LED照明，使用寿命≥25000h；透射光底座，具有明场、暗场和斜射光以及环状落射光源。可切换观察方式，照明亮度无级调节。
6 人体工学设计：三目观察筒可调瞳距，范围为50-76mm，倾角为30°。
7 配置≥1200万像素成像系统
8 配置:主机1台、透射底座1个、环状落射光照明系统1套、高清相机及配件系统1套、物镜1套、软件及工作站1套
台
1
12
12
包11
A321604分子生物学分析设备
35
1
荧光定量PCR仪
1 光源和光路设计具备温控功能
2 兼容样本容量:≥2种，至少包含以下容量：8孔、96孔
3 样本通量：≥96孔；
4 反应体系：10-50μL；
5 线性范围：1～1010copies；
7 控温技术类型：半导体制冷器
▲8 控温范围：4～100℃(最小设置刻度：0.1℃)，具有低温保存功能
▲9 最大升温速度：≥3.5℃/s ；温度精确度：≤±0.2℃；温度均匀性：≤±0.2℃
★10 热盖温度范围：30℃～105℃（可调）；合并热盖技术：内置式高密封性热盖，可自动调节，实现试管压力恒定
11 检测器：采用CMOS
12 激发光源类型：LED光源
★13 检测通道:≥4个
▲14 可以检测的荧光染料至少含有:FAM，SYBR Green I，LC Green；VIC，HEX，TET，JOE ，CY3 ，CY5 ；
★15 分辨率：在单重反应中可区分低至1.5倍的拷贝数差异
▲16 数据采集： 所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差
17 软件分析功能：≥4种（至少含有：绝对定量自动分析，相对定量，SNP分析，基因分型）
18 操作界面：触摸式软件操作
19 配置高性能工作站一套
台
1
35
35
说明：
1. 报价供应商应当 对所投包内所有产品和数量进行 唯一 报价，否则视为无效 报价 。
2. 报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
3. 报价 供应商 应当 保证所投 物资 为全新 且 未使用过的产品。
1.本项目是否接受联合体 谈判： 否 ；
2.项目预算： 230.7 万元 ； （ 本项目设置单品种最高限价，单品种预算金额作为最高限价 ）
3 .本项目 每 包确定 1 家供应商成交，成交 数量比例按 100% 计算 ，成交价格确定方式按照 文件规定的方式 执行。
四、报价供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业 （外资包含港澳台，但经国务院国资委相关职能部门证实，最终控制人为国有企业的除外） ；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前 3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（ ）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（ 八 ）单位负责人为同一人或存在直接控股 或 管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场 经营地址或注册登记地址 为同一地址的 不同 生产型企业， 股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属 或 相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得 同时参加同一包的采购活动 。近亲属 指 夫妻 、直系血亲、三代以内旁系血亲或 近 姻 亲 关系。
（九）供应商必须事先通过军队采购网（互联网： ）供应商管理信息系统进行注册，实行凡采必入。依托电子招投标系统实施的电子化项目，供应商必须完成注册，方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，未完成的不得参加采购活动（应急采购项目除外），提供完成注册相关证明截图。
（ 十 ）本项目特定资格：
1. 投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供与投标产品配套的医疗器械资质材料 （投标产品不属于医疗器械的无需提供） ： 1）投标人为生产商：投标产品为第二、三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证。2）投标人为经销商：投标产品为第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证；投标产品为第三类医疗器械需提供医疗器械经营许可证。
2. 第二、第三类医疗器械提供投标产品注册证。
（ 包 3、包5、包7、包8、包9、包10、包11均不属于医疗器械 ）
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一） 申领 时间 ：
包 3、包7、包8、包10、包11： 2025 年 5 月 22 日至 5 月 30 日 ，每日 上午 9 : 00 至 12 : 00 ，下午 3 : 00 至 5 : 30 （申领 时间不少于 5个工作日） 。
（二） 申领地点 ： 电子邮箱 。
（ 三 ） 申领谈判文件 时需提供以下 材料：
1. 营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章 (军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在 报价前 4个月内 （不含报价当月） 连续 3个月由 报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资 独资 企业或控股企业的书面声明 （事业单位、军队单位不需要提供） ；
5. 报价供应商 主要股东或出资人信息 ；
6. 未被列入本公告第四条第（ 七 ）项明确的违法失信名单 的承诺书 ；
7. 报名登记表 。
* 申领 方式
网上发送。报价供应商采取发送 电子邮件 方式提交报名材料，邮件主题：项目名称 + 项目编号 + 公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用 A4 纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成 1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料 审核通过后，采购 机构联系人 向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购 机构联系人 以 邮件形式回复审核情况，供应商 可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱 ： 54026290@qq .com 。
（ 五 ） 免收标书费。
六、报价 开始和截止时间及地点、方式 （ 所有包 ）
（一）报价 开始时间：
03 、 08 包： 2025 年 6 月 4 日 8 时 30 分。
07 包： 2025 年 6 月 10 日 8 时 30 分。
10 包、 11 包： 2025 年 6 月 13 日 8 时 30 分。
报价截止时间：
03 、 08 包： 2025 年 6 月 4 日 9 时 00 分。
07 包： 2025 年 6 月 10 日 9 时 00 分。
10 包、 11 包： 2025 年 6 月 13 日 9 时 00 分。
（三）报价 地点： 四川省成都市
（四）报价 方式： 由报价供应商法定代表人或授权代表现场提 交 报价文件 ，不接受邮寄等其他方式。
七、谈判时间、地点
（一）谈判时间：
03 、 08 包： 2025 年 6 月 4 日 9 时 00 分。
07 包： 2025 年 6 月 10 日 9 时 00 分。
10 包、 11 包： 2025 年 6 月 13 日 9 时 00 分。
（应当与报价截止时间保持一致） 。
（二）谈判地点： 四川省成都市
（二）标前答疑会后形成有关文件将作为谈判文件组成部分，具有同等法律效力。报价供应商如不参加标前答疑会，视为同意标前答疑会相关结论。因未参加标前答疑会影响 报价 文件编制，由报价供应商自行承担。
八 、 本采购项目相关信息在《军队采购网》（ ） 和 _ 医院门户网 （ / ） 上发布 。
九 、采购机构联系方式
联 系 人： 刘 助理
办公电话： 查看完整信息
邮箱 54026290@qq.com
十、监督部门联系方式
项目监督人： 医院纪委
